Фокальная сд насколько серьезно

Фокальная сд насколько серьезно

Сайт посвящен здоровью и здоровому образу жизни без лекарств

Фокальная сд насколько серьезно

Девочки, успокойте меня! высокий риск СД

Девочки, успокойте меня! Всю ночь не спала и вообще непонятно теперь, когда буду.

В общем, будучи на 13 неделе беременности делала УЗИ плода у одного из лучших специалистов нашего города.

Несмотря на то, что беременностьу меня очень тяжелая – и в больнице успела пару недель поваляться с угрожающим выкидышем (кровянистые пятна несколько раз были), и рвет меня как зайчика 6-9 раз в день – врач-узист сказала, что Маленький у нас хорошенький, развивается отлично, сердечко бьется хорошо, с шейно-воротниковой зоной все ок – толщина воротникового пространства 1,3 мм, костная часть спинки носа 4 мм, что соответствует сроку беременности 12 недель и 3 дня.

В ЖК через пару дней сделала биохимический скрининг и вчера пришли результаты.

Звонит мне вчера медсестра и говорит- Юля, все плохо, приходи

Честное слово, я забыла даже, что у меня сил нет и меня только что вырвало – поскакала в ЖК как коза спортивная . Дали мне направление – там написано, что по все показателям все ок, а вот по биохимии высокий риск Синдрома Дауна – 1:220 и надо срочно идти к генетику.
Сегодня пойду, но страшно- аж жуть..

Девочки, может у кого такое было, расскажите, чем все заканчивалось.

P.S.: вышла из ЖК, так загрузилась, что домой приперлась в голубых бахилах. А меня ведь посетила мысль по дороге – почему это на меня так люди пялятся. Все списала на свое короткое платье)

Терминология и классификация патологии поясничного диска. Фокальное смешение

Фокальное смешение в горизонтальной плоскости может быть “очаговым”, занимая менее 25% окружности диска (рис. 6), или “широким”, занимающим от 25 до 50 % окружности диска (рис. 7).

Наличие ткани диска, занимающей по окружности от 50% до100% за краями кольца апофизов может называться “вздутие/выпячивание/” и не рассматривается ни как форма грыжи (рис. 8), ни как рассеянные адаптивные изменения контура диска при смежной деформации, что может наблюдаться при тяжелом сколиозе или спондилолистезе (рис. 9).

Грыжа межпозвонкового диска может принимать форму протрузии или экструзии, определяемой формой смещенного материала (рис. 10). Протрузия наблюдается, если большее расстояние в той или иной плоскости между краями материала диска за пределами пространства диска, меньше, чем расстояние между краями основания в той же плоскости.

Основание определяется как площадь поперечного сечения материала диска наружного поля оригинальной площади диска, где материал диска, перемешенный за пределы пространства диска, является неразрывным с материалом диска внутри пространства диска. В краниокаудальном направлении длина основания не может превышать, по определению, высоту межпозвонкового пространства.

Экструзия наблюдается, когда, как минимум в одной плоскости, какое-либо расстояние между краями материала диска за пределами пространства писка больше, чем расстояние между краями основания, или когда отсутствует неразрывность между материалом диска за пределами пространства диска и тем же самым внутри пространства диска (см. (Рисунок 11)).

В любом случае, расстояние между краями основания, которое служит как определение протрузии и экструзии, может отличаться от расстояния между краями отверстия кольца, который не может быть выявлен на КТ-сканах и очень редко проявляется на МРТ-сканах. В краниокаудальном направлении, длина основания не может превышать, по определению, высоту межпозвонкового пространства.

Экструзия может в дальнейшем более точно определена как секвестрация (отторжение некротизированного участка от сохранивших жизнеспособность тканей), если перемещенный материал диска полностью потерял свою связь с родительским диском (рис. 12). Термин миграция может быть использован для определения перемещения материала диска от стороны экструзии, несмотря на то секвестрирован он или нет (рис. 13).

Учитывая, что позднее перемещенный материал диска часто защемлен задней продольной связкой, рисунки (снимки) могут отображать перемещение диска в качестве протрузии на аксиальном (продольном) срезе и в качестве экструзии на сагиттальном срезе, в обоих случаях перемещение должно рассматриваться как экструзия. Грыжа межпозвонковых дисков в краниокаудальном (вертикальном) направлении через разрыв концевой пластинки тела позвонка относится к межнозвонковым грыжеобразованиям.

Читайте также:  Программа для создания загрузочной usb флешки
• Морфология
Протрузия
Экструзия
В тело позвонка

• Удерживаемость
• Цельность
• Взаимосвязь с задней продольной связкой
• Объем
• Состав
• Локализация

Грыжа межпозвонковых дисков может быть описана как удерживаемая (фиксированная), если перемещенная часть охватывается наружным кольцом, или неудерживаемая (нефиксированная), когда отсутствует любое такое покрытие.

Ткани смещенного диска могут также быть описаны по локализации, объему, и содержанию. В Таблице 2 приводятся предлагаемые категории для описания и классификации грыжеобразования дисков.

Р.Г. Есин, О.Р. Есин, Г.Д. Ахмадеева, Г.В. Салихова

Вопросы

Вопрос: каков риск на наличие СД?

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Здравствуйте.Мне 25 лет. Я на 16 неделе беременности сдала анализ на АфП 30.70/0,99 мом,/ и на ХГЧ 64,50/3,00 мом/. Скажите пожалуйста, что означают цифры Какова у меня вероятность на СД? Срок моей беременности 27-28 недель. о результатах скрининга узнала только что. в это время принимала Дюфастон. Подскажите насколько высок риск. спасибо.

Исходя из предоставленных Вами данных риск наличия у ребенка генетической патологии синдрома Дауна низкая.

спасибо за разъяснение. Но мне в центре поставили пороговый риск, поэтому я очень волнуюсь.какие еще данные учитываются для выявления риска на СД? ТВП- 1,5,ДНК-3,2. УЗИ на 20 неделе хорошее. Еще раз спасибо.

Вероятнее всего, степень риска рассчитывалась, учитывая повышенное значение ХГЧ, так как остальные представленные Вами показатели обследования, соответствуют норме.

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста.Получила результат скрининга и расстроилась. Ставят:
Возрастной риск СД 1:371
Значение риска СД 1:306
AFP 26.04 Мом 0.86, HCGb 29,74 Мом 1,87
Полных 35 лет, вторая беременность, скриниг на сроке 15 недель 6 дней, с разницей – сделали УЗИ, и через 2 дня взяли кровь.
Заключение- пороговый риск.
Скажите всё плохо? Спасибо

Риск генетической патологии можно оценить как немногим выше среднего. Нет повода для паники. Проведенный скрининг оценивает лишь вероятность рождения ребенка с генетической патологией.

в дополнение к предыдущему.
УЗИ было сделано в 16 недель. ТВП 4 мм(читала, что обычно измеряют до 14 недель).
в срок 17,5 недель носовые кости 6,3 мм
Видимо, на основании ТВП был поставлен порог по СД. Стоит ли опасаться? Спасибо.

Величина носовой кости действительно в норме, толщина ТВП измеряется до 14 недели беременности, при КТР плода (копчико-теменной размер) не выше, чем 84 мм, позже этого срока или при более высоких показателях КТР результаты проводимого исследования перестают быть информативными. Поэтому, в Вашем случае, беспокоиться не нужно. Пороговый риск Вам выставили не по анализу результатов скрининга и УЗИ, а по Вашему возрасту.

Здравствуйте!Подскажите,пожалуйста.Результаты пренатального скрининга:1 триместр риск трисомии 21 1:2472 ; 2 триместр 1:29 Как такое может быть?Комплексный риск 1:208 Результаты исследования 13 недель:Св.бета ХГЧ 74,53нг/мл(1.74МоМ) РаРР-А5684.00Мu|L(1.67МоМ) ТВП1.80мм(1.05МоМ) 17 недель: АФП 32.39МЕ/мл(1.16МоМ) ХГЧ207,00МЕ/л(6.44МоМ) 2 УЗИ будет 12.09(21 неделя),по первому в 12 нед. 4дня отклонений не обнаружено.Какие действия предпринять? Мне 34 года,плод один.

В результатах второго скрининга резко повышен уровень ХГЧ, уточните пожалуйста, принимали ли Вы какие-либо препараты перед забором крови на анализ?

скрининг 18 нед 4дн.
возр.риск 1:135, значение риска 1:322
AFP 51,99 МоМ 1,16
HCGb 15,60 МоМ 1,61
Ставят пороговый риск, что делать?
Мне 39 лет, второй ребенок, УЗИ в 21,3 нед. без отклонений

Уважаемая Оксана, биохимические показатели скрининга – полностью в норме. Если по результатам ультразвуковой диагностики, нет никаких отклонений – показаний для инвазивной диагностики также нет. Обычно, в подобной ситуации, на сроке в 22 недели беременности проводят экспертное УЗИ, для проведения этого обследования выбирают максимально квалифицированного специалиста с опытом работы в дородовой диагностике врожденных пороков развития. Однако, если Вы доверяете квалификации специалиста, проводившего последнее УЗИ в 21,3 недели, повторять обследование не нужно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга второго триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики, с одноименным названием: Скрининг..

Читайте также:  Как подключить трехфазный свет

Здравствуйте! Помогите пож-та разобраться в результатах 1 скрининга, в срок 10 недель. Мне 41 год, вес 48 кг. Роды предстоят первые.
КТР 31мм
ТВП до 2мм
маркер hCGb: конц. 100.1 ng/mL, корр. МОМ 1.28
маркер PAPP-A: конц. 623.9 mU/L, корр.МОМ 0.58
Поставили высокий риск синдрома Дауна, возрастной риск 1:70, расчетный риск 1:65
Насколько я знаю, границы норм для МОМ – 0,5-2.0. Разве мои показатели МОМ не соответсвуют норме? Есть ли у меня повод для беспокойства? В роду ни у меня , ни у мужа врожденных патологий нет. Буду очень признательна за ответ.

К сожалению, при определении риска хромосомных аномалий руководствуются не только показателями МОМ, а оценивают результаты всех исследований в комплексе. В том случае, если риск оказывается высоким, рекомендуется консультация врача генетика, который совместно с лечащим врачом гинекологом может решить вопрос о проведении такого диагностического вмешательства, как амниоцентез. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Синдром Дауна

У отца удалили опухоль из головы 1,5 см.
Помогите расшифровать результат (на сколько это страшно) и что с этим дальше делать

Иммуногистохимическое исследование:
Ткань опухоли обработана антителами:
LCA – реакция положительная в воспалительных клетках
Vimentin – реакция отрицательная
CD 34- реакция отрицательная
S-100 – реакция отрицательная
GFAP – реакция отрицательная
Ki-67 – реакция положительная в воспалительных клетках

Заключение: Гистологическое строение и иммунофенотип опухоли соответствует очагу продуктивно-некротического энцефалита.

Если диагноз — рак. Пособие по выживанию.

прошу расшифровать результат гистологического исследования

прошу расшифровать результаты гистологического обследования№27091-93.№27164-5-69

Расшифруйте пожалуйста и скажите как увеличить % рецептивности. Заранее спасибо
ИММУНОГИСТОХИМИЯ,рецепторы ПР/ЭЛ
Макроскопическое описание :
аспират обильный буро-коричн.цв.
Микроскопическое описание :
Эндометрий ранней/средней стадии фазы секреции, с базальных отделах стромы очаговый фиброз, отмечается склероз отдельных сосудов (на светооптическом уровне нельзя исключить раздробленный эндометриальный полип )

РЕЦЕПТОРЫ К ПРОГЕСТЕРОНУ (ПР)
Макроскопическое описание :
аспират обильный буро-коричн.цв
Микроскопическое описание:
ИГХ: в ядрах клеток желез эндометрия обнаружены рецепторы к прогестерону 53% (по H-score 92 H-балла- низкая экспрессия ), в строме -48% (по H-score 82 H-балла -низкая экспрессия ).

РЕЦЕПТОРЫ К ЭСТРОГЕНАМ (ЭС)
Макроскопическое описание :
аспират обильный буро-коричн.цв
Микроскопическое описание:
ИГХ: в ядрах клеток желез эндометрия обнаружены рецепторы к эстрогену — реакция неравномерная, диссоциированная ,31% (по H-score менее 50 H-балла- отрицательная экспрессия ), в строме — менее 10% (по H-score -отрицательно экспрессия).

Запись опубликована _Алиса_ · 29 декабря 2010

14 291 просмотр

Решила описать свою историю со скринигами, вдруг кому пригодится, как положительный пример

В первую Б никаких скринингов не делала, просто не знала, что это такое. Гирнеколог провела УЗИ в 12 недель, все было благополучно и она решила ничего больше не делать. Мудрая женщина!

Встреча с первым генетиком меня не порадовала, хотя дальнейшую тактику она расписала правильно, но ничего конкретного по ситуации и анализам не сказала. Вышла я от нее в состоянии неопределенности и тревоги. Если приводить цифры, то все выглядело так: bХГЧ=3,11 Мом, РАРР-А=1,32 Мом, комбинированный риск СД с учетом ТВП 1:262 (осспади, и я ревела из-за этих цифр! ). Генетик рекомендовала сделать пункцию хориона/плаценты. Или ждать второго скрининга и экспертного УЗИ в 22 недели. И еще посоветовала до 14 недель пройти повторное УЗИ , если ТВП увеличивается, то ждать второго скрининга уже не стоит, а стоит пройти инвазивную диагностику.

Читайте также:  Что означают цифры на сим карте мтс

17 недель, биохимический скрининг в Инвитро с учетом ТВП в 12 недель. И результат: риск СД 1:10. Ревела несколько дней, мне казалось, что это приговор, что у ребенка точно СД. Очень страшно было. По совету подруги, прошедшей все эти мытарства, записалась к генетику в Сеченовку. Сразу на УЗИ , пересдачу крови и консультацию. На Узи порадовали, что маркеров хромосомных аномалий нет, а будет у нас мальчик результаты биохимии (без учета ТВП) 1:59. Рекомендации генетика — амнио- или кордоцентез. Потому как в такой ситуации с одной стороны — нам важно знать, есть у ребенка СД или нет (для чего, это дело десятое, но такую новость в роддоме я бы не перенесла точно, лучше уж заранее), а с другой — ей, как генетику, страшно пропустить СД при таких анализах. Комментарии врача: ничего "такого" она у нас не видит, такой отек бывает в 3% случаев при СД, в остальных 97 — только Господь Бог да Матушка Природа знают причину; гормоны плода в норме; очень повышенный ХГЧ (4,12 Мом) может быть из-за низкой плацентации (увидели на УЗИ ). Так что ее прогноз был риск СД 5%, шансы родить здорового гораздо выше. Но на амнио я пошла (много читала и много думала).

Назначили на понедельник, а в воскресенье у меня темпа поднялась до 38, пропал голос — ангина. Перенесли на пятницу. Усиленно лечилась всю неделю, в четверг новая простуда (ОРВИ где-то цапанула), вылезли противные пузырики герпеса на лице Опять перенос на понедельник, а срок по амнио уже поджимает. Пришла в стационар в день Х, вовсе не уверенная, что меня сейчас домой не отправят. А дальше уже кордо, в сроки не укладываемся (экватор уже прошел). Во всех этих тревогах как-то забыла боятся самой процедуры.

Определили в палату и оставили ждать вызова. Народ потихоньку прибывал. Через час не выдержав я села на койке с вопросом "ну когда уже?!", и тут же медсестра пригласила в процедурную В процедурной очень холодно, халат и тапочки остались в "предбаннике". Я шла самая первая в этот день. Легла на кушетку, закатали ночнушку до груди, обработали живот. Врач заметила герпес и началась суматоха. И вот лежу я уже вся готовая и понимаю, что сейчас вместо процедуры поеду домой. Но в конце-концов узистка внимательно осмотрела пузырьки и "постановила", что это уже неострая фаза заживления. Только я выдохнула, что все-таки сделают, сразу датчик на живот и понеслось. Выбрали место, установили прищепку для иглы на датчик, ну и сама игла. Медсестра попросила максимально расслабится и прижала мои плечи к кушетке. Прокол. Мне показался совсем не болезненный, я когда-то делала пирсинг пупка, впечатлил гораздо больше. Пару минут и все. Я старалась живот не напрягать, но из-за прохлады невольно хотелось скукожиться. Кое-как сползла с кушетки, придерживая марлевую прокладку на месте прокола, медества помогла надеть халат. Поползла в палату, там вкололи ношпу и ГиперРоу (я резус-отрицательная). Больше всего болел укол от ношпы Девочки накинулись с требованием подробностей.. Медсестра заходила каждые полчаса и справлялась о самочувствии. У кого были жалобы (правда симптомы скорее перенапряжения), тех оставляли до вечера. Я же через 3 часа была дома.

Вечером муж принес букет белых роз и шампанское!

У нас впереди еще много тревог и волнений, но самые главные уже позади, остаются в старом году.

Хочется пожелать никому не столкнуться с этим, но если уж пришлось — не переживайте, девочки, все будет хорошо! Я проверяла

Ссылка на основную публикацию
Adblock detector